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这个世界上有很多让人闻所未闻的病症。如果不是亲身经历，你很难相信病魔到底有多少皮囊。再生障碍性贫血，一种极为罕见的疾病。这种主要以青壮年为发病高峰期的病症，如果仅仅只是从名称来看，你可能永远无法知道它到底有多么恐怖。
若不经积极的治疗，一些重症病人会发生严重的不易控制的感染、出血、贫血，从而很快死亡。可若要想彻底治疗这种疾病的几率却微乎其微。而且付出的经济代价是极为惨痛的，往往要远超普通家庭的承担底线。
李超琼，一个出生在平昌县驷马镇的普通姑娘。从小跟随父母长大，也曾有过让人羡慕的爱情，生活宁静而幸福。如果一切顺利的话，她可能会和我们大多数人一样度过美好的一生。
然而天却不遂人愿。2014年，李超琼毫无预兆的病倒了。在某一天病魔悄然侵袭，健康美丽的女孩忽然高烧不退，开始李超琼以为这并非是什么大病，可在领到诊断书时却如同五雷轰顶。
华西医院2020年出具的病情证明书
也就是从这时候开始，李超琼的人生轨迹遭到了彻底的逆转。确诊之后，曾经许诺要相伴到老的恋人却如同各自飞的同林鸟，朋友也紧随着渐渐远离。从此病床上的李超琼几乎无人陪伴，唯有父母和亲人不离不弃。
而长时间的治疗所用的药物和激素也将李超琼折磨得几乎不成人形。去医院吃药、输液、输血基本上成为了李超琼每天必须要做的事。饱受折磨的女孩身心俱疲。然而，随着时间的流逝，李超琼的病症并没有得到改善反而越来越严重，到如今，只有做骨髓移植才能让她看到生的希望！
患病前/患病后对比
然而，如果要做骨髓移植的话需要花费的钱往往达到几十万的天文数字。这还不算后期的康复！而从患病开始的2014年到如今，这6年来李超琼几乎每个月都需要去医院输血和血小板。哪怕只按1月2000的最低标准来算，6年来她的家庭为此的花费也已经达到了40余万！
毫无疑问，这样的花费是一个普通的家庭承担不起的。而李超琼家庭情况并不好，无车也无商品房。父亲只是一名小工，母亲无业。在李超琼患病之后，是父亲那一双粗犷的手撑起了这片天。只是就算如此也难以支撑这个摇摇欲坠的家庭，短短几年为了治病，李超琼家中也已经负债了数十万元。
驷马镇出具的李超琼低保在册证明
必须要做的骨髓移植让整个原本开朗的女孩一下看不到任何希望，巨额的费用她实在是无法承受。然而不做骨髓移植就意味着死亡！没有一个正常的人会喜欢死亡，而几乎每一个人都有求生的欲望。但是这一次，她真的快要绝望了。
28岁的李超琼，做梦都希望自己能够回到自己健康的时候。甚至这6年她都希望只是一场噩梦。如果这一切未曾发生，那该多好。
写在最后的话：由于病情严重，目前李超琼只能等待骨髓移植手术。但因为家庭困难，李超琼已经在轻松筹平台上发布筹款申请。如果你愿意提供帮助，扫描下图二维码即可进入轻松筹的筹款界面捐献一份爱心。
轻松筹二维码，扫码即可进入
爱心，并不在于捐款的多少。哪怕只是1元，也能够让饱受病痛折磨的李超琼多一些活下去的希望。也许人人的命运上都有横阻的大山，而这种大山仅仅只靠一己之力是无法逾越的。但如果有了更多人的帮助，再大的困难也阻止不了希望的光。
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雷达卡
发表于 2020-6-5 16:48
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楼主
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咋就教不转呢？平昌最
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