论坛 › 平昌论坛 › 求助信

Amo暖色记忆 发表于 2015-4-29 13:17

求助信

求助信

各位好心人:您们好！

我叫苟诺铭，老家是平昌五木的，前段时候我嫂子（何小燕）2月11号晚在广州这边开始流鼻血和全身乏力，12号去广州（黄埔开发区）开发区医院（二甲医院）就诊,血常规检血小板只有8血红蛋白76白细胞2.0，2月15号医生们做骨穿和其他项检查初诊为（重型再生障碍性贫血、甲状腺‖度肿大）。2月24号转到广州华侨医院就医，经过华侨医院的骨穿和其他检查确诊（重型再生障碍性贫血、甲状腺‖度肿大）！

前段时间她亲妹妹听到姐姐要用她的血做配型和造血干细胞移植后都不接我们家的电话。万般无奈下我们只能选择她弟弟的半相合！

从2月12号患病至今己把家里十几万的积蓄花光，医院还欠近十万，现在马上要做造血干细胞移植手术，现在手术费用大概还要三十几万。从亲戚朋友那里借了几万，现在治疗费还差一大截；我们家是来自农村的，爸妈都是很老实的人，家里还有妹妹在读书；我哥和嫂子工资每月工资才三千多，家里小孩才两岁两个月！希望各位好心人帮帮忙！愿天下好心人一生平安！！！

再此叩谢各位好心人帮帮忙！华侨医院十四楼血液科医生办公室电话:02038688631患者电话13602828917家人电话:13600025437，本人（苟诺铭）电话：18820005916

xz659547794 发表于 2015-4-29 21:32

我好想帮你却心有余力而不足，生穷了。愿上天保佑吧！

勇者W敌 发表于 2015-4-29 13:44

流鼻血这病好医治呀!

chm5sdjcts 发表于 2015-4-29 13:52

没那么严重吧？？

我心為誰動 发表于 2015-4-29 14:13

哎！！！病不起已经是中国老百姓的特色了

花蝴蝶 发表于 2015-4-29 15:57

勇者W敌 发表于 2015-4-29 13:44
流鼻血这病好医治呀!

别个是 再生障碍性贫血    这种病不能受伤不能流血   流血是止不住的你不懂？

雅艾妮 发表于 2015-4-29 21:22

这个病不是很好治

一辈子都是蒲工 发表于 2015-4-29 22:11

我只能说这就是咱老百姓的悲哀，难道没有医疗保险吗？辛辛苦苦一辈子全部交到政府手里了？http://www.0827ug.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.0827ug.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.0827ug.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.0827ug.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.0827ug.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png

一辈子都是蒲工 发表于 2015-4-29 22:15

把卡号发过来，我也是得胜的莫多有少吧！我不过只是一个穷打工的，只能在这里愿上天保佑你们一家人平安吉祥

一辈子都是蒲工 发表于 2015-4-29 22:22

为什么在广州打工的都生的奇怪的病呢？我周围就有好几个都生病了，是不是环境的问题？难道就没体检过吗？人一生什么都不重要，身体才是最重要的，没了身体，什么都是假的。

查看完整版本: 求助信